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AB747

Sigma-Aldrich

Anti-Collagen Type III (COL3A1) Antibody

CHEMICON®, rabbit polyclonal

Synonyme(s) :

Anti-EDS4A, Anti-EDSVASC, Anti-PMGEDSV

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Nom du produit

Anticorps anti-collagène de type III, Chemicon®, from rabbit

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

fractionated antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable

Adéquation

not suitable for Western blot
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)

Numéro d'accès NCBI

NM_000090.3

Numéro d'accès UniProt

P02461

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... COL3A1(1281)

Spécificité

L'anticorps réagit avec le collagène de type III humain natif et thermodénaturé (non réduit). Des réactions croisées se produisent avec d'autres types de collagène en conditions natives. On observe une réactivité croisée de 10 % avec le collagène humain de type I, de 2 % avec le collagène humain de type II et de 4 % avec le collagène humain de type IV et V. Aucune réactivité croisée n'est observée avec d'autres protéines plasmatiques humaines en ELISA dans des conditions natives. La réactivité dans des états dénaturés n'a pas été examinée.



Réactivité croisée Pourcentage

Collagène de type I humain 10 %

Collagène de type II humain 2 %

Collagène de type III humain 100 %

Collagène de type IV et V humain 4 %



Les protéines plasmatiques humaines n'interfèrent pas avec la liaison au collagène.

Immunogène

Collagène placentaire de type III humain

Application

ELISA - 1/3 000e

Immunofluorescence indirecte sur coupes de cryostat ou cellules mises en culture à une dilution au 1/20-1/40e

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'utilisation de cet anticorps anti-collagène de type III est validée en ELISA et en IF pour la détection du collagène de type III.

Forme physique

Format : Produit purifié
solution de 500 µl contenant du NaCl 0,15 M, du phosphate de sodium 10 mM (pH 7,5), ainsi que du mannitol à 0,1 % et du dextran à 0,1 % comme stabilisateurs, sans aucun conservateur.

La fraction immunoglobuline a été préparée par précipitation au sulfate d'ammonium, puis par chromatographie par DEAE-cellulose, à partir d'antisérum à absorption croisée sur des protéines, immunoglobulines et collagènes de type I, II, IV et V sériques humains immobilisés.

Stockage et stabilité

l'anticorps est stable pendant 12 mois entre 2 et 8 °C à compter de la date de réception. Avant utilisation, éliminer les agrégats non dispersés par microcentrifugation.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Shlomit Mendelboum Raviv et al.
Thrombosis research, 129(4), e29-e35 (2011-11-08)
Von Willebrand factor (VWF) and platelet binding needs a uniform collagen matrix therefore we aimed to find an optimal condition for the preparation of human type-I and type-III collagen matrices. The effects of pH, salt and ligand concentration and binding
The fetal fibroblast: the effector cell of scarless fetal skin repair.
H P Lorenz, R Y Lin, M T Longaker, D J Whitby, N S Adzick
Plastic and Reconstructive Surgery null
Chronic hibernating myocardium: interstitial changes.
J Ausma, J Cleutjens, F Thone, W Flameng, F Ramaekers, M Borgers
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Fibrillin microfibrils are reduced in skin exhibiting striae distensae.
R E Watson, E J Parry, J D Humphries, C J Jones, D W Polson, C M Kielty, C E Griffiths et al.
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Emma J Watts et al.
Research in veterinary science, 92(2), 213-218 (2011-04-13)
Wounds on the limbs of horses are notoriously difficult to heal, with over production of TGFβ1 thought to be responsible for excessive scarring; in contrast, wounds in the oral cavity heal rapidly with minimal scarring. This experiment aimed to determine
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