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AB5480

Sigma-Aldrich

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37

serum, Chemicon®

Synonyme(s) :

SOD1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

serum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

human

Ne doit pas réagir avec

mouse

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NM_000454.4

Numéro d'accès UniProt

P00441

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SOD1(6647)

Description générale

Mutations in the copper/ zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15- 20% of the familial forms of motoneuron disease. This 153 amino acid metalloenzyme is expressed in virtually all cells of all organisms above bacteria and is highly conserved across species, although some minor variations do occur. The incorporation of the mutated form of the SOD1 human gene into a transgenic mouse leads to the onset of the disease that closely resembles the human condition. These animals become weak at about 2-4 months of age and rapidly lose function, which results in death 4- 6 weeks later.

Spécificité

Superoxide Dismutase 1 (SOD1), human specific.

Immunogène

Epitope: aa 25-37
Synthetic peptide corresponding to amino acids 25-37 of human SOD1.

Application

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37 detects level of Superoxide Dismutase 1 & has been published & validated for use in WB.
Western blotting: 1:500

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Stockage et stabilité

Maintain lyophilized material at -70°C (dry) for up to 12 months. After reconstitution maintain frozen at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles. Glycerol (1:1) can be added for additional stability.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Adherent monomer-misfolded SOD1.
Watanabe, Y; Morita, E; Fukada, Y; Doi, K; Yasui, K; Kitayama, M; Nakano, T; Nakashima, K
Testing null
Nerve terminal degeneration is independent of muscle fiber genotype in SOD1 mice.
Carrasco, DI; Bichler, EK; Seburn, KL; Pinter, MJ
Testing null
S E Bartlett et al.
Journal of neuroscience methods, 98(1), 63-67 (2000-06-06)
Mutations in the copper/zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15-20% of the familial forms of motor neuron disease. Mice where a transgene has been incorporated that encodes for the human SOD1 mutation develop a form of motor neurone

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