AB2219
Anticorps anti-aquaporine 1
1.0 mg/mL, Chemicon®
Synonyme(s) :
Aquaporin-1, AQP-1, Aquaporin-CHIP, Water channel protein for red blood cells and kidney proximal tubule
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
affinity purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Produit purifié par
affinity chromatography
Espèces réactives
rat, mouse, human
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
sheep (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), primate (based on 100% sequence homology)
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Concentration
1.0 mg/mL
Technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... AQP1(358)
Description générale
L'aquaporine 1 (AQP1) est une protéine membranaire intrinsèque qui a d'abord été identifiée dans les érythrocytes et les tubules rénaux proximaux. L'AQP1 est également exprimée par les plexus choroïdes et plusieurs autres tissus. Elle forme un canal hydrophile qui confère une grande perméabilité à l'eau à la membrane plasmique des érythrocytes et des tubules rénaux proximaux, permettant ainsi à l'eau de migrer selon un gradient osmotique.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à l'hémocyanine de patelle (KLH) correspondant au domaine topologique de l'aquaporine 1 de rat
Épitope : domaine topologique
Application
Analyse par western blotting : 1 à 10 μg/ml par chimioluminescence. Les membranes de transfert présentent deux bandes : une bande inférieure de 28 kDa correspondant à une forme non glycosylée, et une bande supérieure de 35 à 60 kDa correspondant à un composant glycosylé de haut poids moléculaire (Denker et al., 1988 ; Smith et Agre, 1991). Il est recommandé d'utiliser 0,5 % à 1,0 % de lait dans toutes les incubations d'anticorps primaires/secondaires conjugués à une enzyme afin d'éliminer les bandes non spécifiques.
Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/2000e d'un lot représentatif a permis de détecter l'aquaporine 1 dans des tissus rénaux humains et des tissus rénaux de souris.
Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/2000e d'un lot représentatif a permis de détecter l'aquaporine 1 dans des tissus rénaux humains et des tissus rénaux de souris.
Cet anticorps anti-aquaporine 1 détecte la présence d'aquaporine 1. Il a été publié et validé pour une utilisation en test ELISA, en western blotting et en immunohistochimie.
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Signalisation du développement
Signalisation du développement
Qualité
Produit évalué par western blotting sur un lysat de tissus rénaux humains
Analyse par western blotting : Une concentration de 2,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'aquaporine 1 dans 10 µg de lysat de tissus rénaux humains.
Analyse par western blotting : Une concentration de 2,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'aquaporine 1 dans 10 µg de lysat de tissus rénaux humains.
Description de la cible
28 kDa
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : AB3065
Forme physique
Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Anticorps purifié par immunoaffinité
Stockage et stabilité
À conserver entre 2 °C et 8 °C, en aliquotes non diluées, pendant 1 an à compter de la date de réception.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Gundry, RL; Raginski, K; Tarasova, Y; Tchernyshyov, I; Bausch-Fluck, D; Elliott et al.
Molecular and Cellular Proteomics null
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Vox Sanguinis null
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Methods in Molecular Biology null
Su-Youn Lee et al.
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