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Merck
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AB15766

Sigma-Aldrich

Anti-Sox1 Antibody

Chemicon®, from rabbit

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

rat, mouse, rodent, human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SOX1(6656)

Spécificité

Reactivity with other species has not been confirmed.
Recognizes Sox-1, a high mobility group (HMG) transcription factor.

Immunogène

Synthetic peptide from human Sox1.

Application

Anti-Sox1 Antibody detects level of Sox1 & has been published & validated for use in WB, IH.
Research Sub Category
Neuronal & Glial Markers

Developmental Neuroscience
Western blot: 1:200-1:1,000 using ECL. Immunohistochemistry: 1:200-1:1,000. Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Liaison

Replaces: AB5768

Forme physique

Affinity purified immunoglobulin. Precipitated antibody in a solution of 50% saturated ammonium sulfate and PBS containing no preservatives.
Format: Purified

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Molecular autism, 11(1), 45-45 (2020-06-07)
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Cells with intense EGFR staining and a high nuclear to cytoplasmic ratio are specific for infiltrative glioma: a useful marker in neuropathological practice.
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Neuro-Oncology null
Jing Liu et al.
Stem cell reviews and reports, 8(4), 1129-1137 (2012-10-12)
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Guided migration of neural stem cells derived from human embryonic stem cells by an electric field.
Feng, JF; Liu, J; Zhang, XZ; Zhang, L; Jiang, JY; Nolta, J; Zhao, M
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Jing Liu et al.
Human molecular genetics, 21(17), 3795-3805 (2012-05-30)
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a leading monogenic neurodegenerative disorder affecting premutation carriers of the fragile X (FMR1) gene. To investigate the underlying cellular neuropathology, we produced induced pluripotent stem cell-derived neurons from isogenic subclones of primary fibroblasts of

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