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569396

Sigma-Aldrich

Staurosporine

from Streptomyces sp., ≥97% (HPLC), liquid, protein kinase inhibitor, Calbiochem

Synonyme(s) :

InSolution Staurosporine, Streptomyces sp., PKA Inhibitor II, MLCK Inhibitor I

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H26N4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
466.53
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Staurosporine, Streptomyces sp., InSolution, ≥97%, 1 mM solution, protein kinase inhibitor

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

liquid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−70°C

InChI

1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1

Clé InChI

HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N

Description générale

A potent, cell-permeable broad spectrum inhibitor of protein kinases. Inhibits CaM kinase (IC50 = 20 nM), myosin light chain kinase (IC50 = 1.3 nM), protein kinase A (IC50 = 7 nM), protein kinase C (IC50 = 0.7 nM), and protein kinase G (IC50 = 8.5 nM). Also inhibits platelet aggregation induced by collagen or ADP but has no effect on thrombin-induced platelet aggregation. Induces apoptosis in human malignant glioma cell lines. Arrests normal cells at the G1 checkpoint.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
PKA
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 7 nM, 20 nM, 1.3 nM, 700 pM, 8.5 nM, against protein kinase A , CaM kinase, myosin light chain kinase, protein kinase C, and protein kinase G, respectively

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Forme physique

A 1 mM (100 µg/214 µl) solution of Staurosporine (Cat. No. 569397) in DMSO.

Reconstitution

Following initial thaw, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-70°C).

Autres remarques

Couldwell, W.T., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Nishimura, H. and Simpson, I.A. 1994. Biochem. J.302, 271.
Bruno, S., et al. 1992. Cancer Res.52, 470.
Kiss, Z. and Deli, E. 1992. Biochem. J.288, 853.
Vitale, M.L., et al. 1992. Neuroscience51, 463.
Hoffman, R. and Newland, E.S. 1991. Cancer Chemotherap. Pharmacol.28, 102.
Oka, S., et al. 1986. Agric. Biol. Chem.50, 2723.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


Certificats d'analyse (COA)

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Erin R Spiller et al.
Frontiers in oncology, 11, 771173-771173 (2022-01-08)
Three-quarters of compounds that enter clinical trials fail to make it to market due to safety or efficacy concerns. This statistic strongly suggests a need for better screening methods that result in improved translatability of compounds during the preclinical testing

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