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12-430

Sigma-Aldrich

Dimethyl-Histone H3 Peptide

Lys9, biotin conjugate

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
eCl@ss :
32160405
Nomenclature NACRES :
NA.41

Nom du produit

Dimethyl-Histone H3 (Lys9) Peptide, biotin conjugate, Histones are basic nuclear proteins that are responsible for the nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes.

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Informations sur le gène

human ... H3F3B(3021)

Application

Histones are basic nuclear proteins that are responsible for the nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes.

Qualité

Routinely evaluated as a substrate for histone modifying enyzmes.

Forme physique

Lyophilized powder

Stockage et stabilité

2 years at -20°C

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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RamaKrishna Badugu et al.
The Journal of biological chemistry, 278(36), 34491-34498 (2003-06-27)
Association of the highly conserved heterochromatin protein, HP1, with the specialized chromatin of centromeres and telomeres requires binding to a specific histone H3 modification of methylation on lysine 9. This modification is catalyzed by the Drosophila Su(var)3-9 gene product and
Fluorescent penetration enhancers for transdermal applications.
Jennifer E Seto,Baris E Polat,Brett Vanveller,Renata F V Lopez,Robert Langer,Daniel Blankschtein
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society null
Critical function of the CD40 pathway in parvovirus B19 infection revealed by a hypomorphic CD40 ligand mutation.
Frank Blaeser,Michael Kelly,Karen Siegrist,Gregory A Storch,Richard S Buller et al.
Clinical Immunology (Orlando, Fla.) null

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