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05-235

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-EF1α, clone CBP-KK1

clone CBP-KK1, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

CTCL tumor antigen, EF1a-like protein, Elongation factor 1 A-1, Elongation factor Tu, Leukocyte receptor cluster member 7, cervical cancer suppressor 3, elongation factor 1 alpha subunit, elongation factor 1-alpha, eukaryotic translation elongation facto

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

CBP-KK1, monoclonal

Espèces réactives

bacteria, Saccharomyces cerevisiae

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

mammals

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... EEF1A1(1915)

Description générale

Le facteur d'élongation 1 alpha, intervenant dans le processus de traduction au sein des cellules eucaryotes humaines, possède deux isoformes : alpha1 et alpha2. Le gène de l'isoforme alpha1 code pour une sous-unité du complexe du facteur d'élongation 1 qui est responsable de l'acheminement enzymatique des ARNt aminoacylés jusqu'au ribosome. L'isoforme alpha1 est exprimée dans le cerveau, le placenta, le poumon, le foie, le rein et le pancréas. L'autre isoforme, alpha2, est exprimée dans le cerveau, le cœur et le muscle squelettique.
L'isoforme alpha1 est identifiée en tant qu'auto-antigène chez 66 % des patients atteints du syndrome de Felty. Il a été trouvé que le gène codant pour l'isoforme alpha1 présente de multiples copies sur de nombreux chromosomes, dont certaines, si ce n'est la totalité, représentent différents pseudogènes. Le gène correspondant à la forme alpha2 peut être critique dans le développement du cancer de l'ovaire.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît la protéine EF-1α (facteur d'élongation 1 alpha), d'un Mr de 53 kDa. Une protéine de 38 kDa est parfois aussi détectée dans les lysats de cellules A431.

Immunogène

Protéines de liaison à la calmoduline brutes issues de Trypanosoma brucei et isolées par chromatographie d'affinité avec de la calmoduline. Clone CBP-KK1.

Application

Domaine de recherche
Trafic des protéines
Détectez EF1α à l'aide de cet anticorps anti-EF1α, clone CBP-KK1, dont l'utilisation a été validée en IP et WB.
Immunoprécipitation :
Une quantité de 4 µg d'un précédent lot a permis d'immunoprécipiter EF1α à partir d'un lysat de cellules A431 obtenu dans du tampon RIPA.
Sous-domaine de recherche
Métabolisme de l'ARN et protéines de liaison

Protéine de liaison à l'ARN (RBP)

Qualité

Produit évalué en routine sur des lysats obtenus dans du tampon RIPA de cellules Jurkat humaines, de cellules 3T3/A31 de souris ou de cellules A431 non stimulées.

Analyse par western blotting :
Une concentration de 0,5-2 µg/ml de ce lot a permis de détecter EF1α dans des lysats de cellules A431 non stimulées obtenus dans du tampon RIPA. Des lots précédents ont permis de détecter EF1α dans des lysats de cellules Jurkat et de cellules 3T3/A31 de souris obtenus dans du tampon RIPA.

Description de la cible

53 kDa

Forme physique

Chromatographie d'affinité avec protéine G
Format : Produit purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M à pH 7,4, du NaCl 0,15 M et 0,05 % d'azoture de sodium.

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an à -20 °C à partir de la date de réception.

Recommandations d'utilisation :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et les stocker à -20 ºC. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Lysat de cellules Jurkat.
Contrôle antigénique positif inclus : Référence 12-301, lysat de cellules A431 non stimulées. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 µg par piste pour les minigels.

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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K J Kaur et al.
The Journal of biological chemistry, 269(37), 23045-23050 (1994-09-16)
The following study examines the calmodulin (CaM) branch of the calcium signal pathway in the protozoan parasite Trypanosoma brucei. To accomplish this goal, a subset of cytosolic CaM-binding proteins (CaMBPs) was partially purified by a combination of DE52 and CaM-Sepharose
ADAM9 up-regulates N-cadherin via miR-218 suppression in lung adenocarcinoma cells.
Sher, YP; Wang, LJ; Chuang, LL; Tsai, MH; Kuo, TT; Huang, CC; Chuang, EY; Lai, LC
Testing null
S R Kimball et al.
The Journal of biological chemistry, 274(17), 11647-11652 (1999-04-17)
Regulation of translation of mRNAs coding for specific proteins plays an important role in controlling cell growth, differentiation, and transformation. Two proteins have been implicated in the regulation of specific mRNA translation: eukaryotic initiation factor eIF4E and ribosomal protein S6.
Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
Shang, Y. and Brown, M.
Science (New York, N.Y.), 295, 2465-2468 (2002)
CDK2 catalytic activity and loss of nuclear tethering of retinoblastoma protein in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Schmitz, NM; Leibundgut, K; Hirt, A
Leukemia null

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