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870715P

Avanti

15:0 Coenzyme A

Avanti Research - A Croda Brand 870715P, powder

Synonyme(s) :

pentadecanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H73N10O17P3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1043.01
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (870715P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 870715P

Application(s)

lipidomics

Type de lipide

coenzymes

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

Description générale

15:0 Coenzyme A, also known as pentadecanoyl Coenzyme A, is a coenzyme A derivative of pentadecanoic acid. 15:0 Coenzyme A is a long-chain acyl CoA and the product of the first round of β-oxidation. It is a substrate for serine palmitoyltransferase (SPT) for de novo synthesis of C17-long chain bases.

Application

15:0 Coenzyme A has been used as a constituent of reaction cocktail in microsomal serine palmitoyltransferase (SPT) assay.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870715P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Use of isotopically labeled substrates reveals kinetic differences between human and bacterial serine palmitoyltransferase
Harrison PJ, et al.
Journal of Lipid Research, 60(5), 953-962 (2019)
Matías Cabruja et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(16), 7239-7248 (2016-06-09)
Acyl-CoAs are crucial compounds involved in essential metabolic pathways such as the Krebs cycle and lipid, carbohydrate, and amino acid metabolisms, and they are also key signal molecules involved in the transcriptional regulation of lipid biosynthesis in many organisms. In
Peter J Harrison et al.
Journal of lipid research, 60(5), 953-962 (2019-02-23)
Isotope labels are frequently used tools to track metabolites through complex biochemical pathways and to discern the mechanisms of enzyme-catalyzed reactions. Isotopically labeled l-serine is often used to monitor the activity of the first enzyme in sphingolipid biosynthesis, serine palmitoyltransferase

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