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860385P

Avanti

16:0-18:1 D5 PG

1-hexadecanoyl-2-(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol-1′,1′,2′,3′,3′-d5) (ammonium salt), powder

Synonyme(s) :

1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′racglycerol-d5) (ammonium salt); 110899

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H75D5NO10P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
771.07
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (860385P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 860385P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OC([2H])([2H])C(O)([2H])C([2H])([2H])O)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+]

Application

1-hexadecanoyl-2-(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol-1′,1′,2′,3′,3′-d5) (16:0-18:1 D5 PG) has been used as a deuterated standard to test the ion suppression of sea water samples by high performance liquid chromatography (HPLC) analysis. It has also been used as an internal standard to verify fragmentation pattern and elution times of different lipid class for lipid identification.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (860385P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

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Kevin W Becker et al.
Nature communications, 9(1), 5179-5179 (2018-12-07)
Sunlight is the dominant control on phytoplankton biosynthetic activity, and darkness deprives them of their primary external energy source. Changes in the biochemical composition of phytoplankton communities over diel light cycles and attendant consequences for carbon and energy flux in

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