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860080P

Avanti

18:1 Lactosyl PE

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

1,2-di-(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-lactosyl (ammonium salt)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C53H103N2O18P
Numéro CAS:
474943-47-0
Poids moléculaire :
1087.36
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-lactosyl (ammonium salt)

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 25 mg (860080P-25mg)
pkg of 1 × 5 mg (860080P-5mg)
pkg of 1 × 50 mg (860080P-50mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP(OCCNCC(O)C(O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O)([O-])=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[NH4+]

InChI

1S/C53H100NO18P.H3N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-46(59)67-40-42(70-47(60)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2)41-69-73(65,66)68-36-35-54-37-43(57)48(61)52(44(58)38-55)72-53-51(64)50(63)49(62)45(39-56)71-53;/h17-20,42-45,48-58,61-64H,3-16,21-41H2,1-2H3,(H,65,66);1H3/b19-17-,20-18-;/t42-,43?,44?,45?,48?,49+,50?,51?,52-,53+;/m1./s1

Clé InChI

POKKWVSABAYGGQ-GDPHZLNSSA-N

Description générale

Phosphatidylethanolamine is a phospholipid and is bound to the biological membranes.

Application

18:1 Lactosyl PE is suitable for the preparation of donor liposomes.

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphatidylethanolamine has a tendency of binding to proteins and forming a complex of phosphatidylethanolamine-binding protein (PEBP). The binding of an isoform of phosphatidylethanolamine (1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine) to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) helps in regulating genes involved in lipid metabolism.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (860080P-25mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (860080P-50mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (860080P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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Function from structure? The crystal structure of human phosphatidylethanolamine-binding protein suggests a role in membrane signal transduction
Banfield M J, et al.
Structure, 6(10), 1245-1254 (1998)
A search for ceramide binding proteins using bifunctional lipid analogs yields CERT-related protein StarD7
Bockelmann S, et al.
Journal of Lipid Research, 59(3), 515-530 (2018)
Phosphatidylcholine?s functions beyond that of a membrane brick
Furse S and De Kroon AIPM
Molecular Membrane Biology, 32(4), 117-119 (2015)
Svenja Bockelmann et al.
Journal of lipid research, 59(3), 515-530 (2018-01-19)
Ceramides are central intermediates of sphingolipid metabolism with dual roles as mediators of cellular stress signaling and mitochondrial apoptosis. How ceramides exert their cytotoxic effects is unclear and their poor solubility in water hampers a search for specific protein interaction

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