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810253P

Avanti

dehydroergosterol (DHE)

ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol, powder

Synonyme(s) :

DHE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H42O
Numéro CAS:
516-85-8
Poids moléculaire :
394.63
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (with stopper and crimp cap (810253P-1mg))

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 810253P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

InChI

1S/C28H42O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,14,18-20,22,24-25,29H,11-13,15-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1

Clé InChI

QSVJYFLQYMVBDR-CMNOFMQQSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Dehydroergosterol (DHE) is a fluorescent sterol that possesses similar biophysical properties as cholesterol. It is found in yeast cells and other fungi.

Application

Dehydroergosterol (DHE) is suitable for the transfer of DHE from a population of donor (LD) to acceptor (LA) liposomes.

Actions biochimiques/physiologiques

Dehydroergosterol (DHE) is used for the visualization of intracellular traffic and intracellular transport kinetics.

Conditionnement

2 mL Amber Serum Vial with Stopper and Crimp Cap (810253P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Reynold Homan et al.
Analytical biochemistry, 441(1), 80-86 (2013-07-16)
We describe a simple but sensitive fluorescence method to accurately detect the esterification activity of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). The new assay protocol employs a convenient mix, incubate, and measure scheme. This is possible by using the fluorescent sterol dehydroergosterol (DHE)
Molecular basis for sterol transport by StART-like lipid transfer domains
Horenkamp FA, et al.
The Embo Journal, 37(6) (2018)
Mohsen Pourmousa et al.
The journal of physical chemistry. B, 118(26), 7345-7357 (2014-06-04)
Although dehydroergosterol (DHE) is one of the most commonly used cholesterol (CHOL) reporters, it has remained unclear why it performs well compared with most other CHOL analogues and what its possible limitations are. We present a comprehensive study of the
Daniel Wüstner et al.
Microscopy research and technique, 74(1), 92-108 (2010-12-25)
Dehydroergosterol (DHE) is an intrinsically fluorescent sterol with absorption/emission in the ultraviolet (UV) region and biophysical properties similar to those of cholesterol. We compared the potential of UV-sensitive low-light-level wide-field (UV-WF) imaging with that of multiphoton (MP) excitation microscopy to
Olav Garvik et al.
Chemistry and physics of lipids, 159(2), 114-118 (2009-05-30)
The fluorescent sterol dehydroergosterol (DHE) is often used as a marker for cholesterol in cellular studies. We show by vesicle fluctuation analysis that DHE has a lower ability than cholesterol to stiffen lipid bilayers suggesting less efficient packing with phospholipid
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