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700048P

Avanti

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6

Avanti Research - A Croda Brand

Synonyme(s) :

26,26,26,27,27,27-hexadeutero-24,25-epoxycholesterol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H38O2D6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
406.67
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700048P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterated side-chain substituted oxysterol.

Application

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 has been used as a primary and deuterated surrogate sterol standard in the quantitative analysis of extracted sterol samples from cultured cells and tissues.

Actions biochimiques/physiologiques

24(S),25-epoxycholesterol maintains cholesterol homeostasis. It modulates hepatic cholesterol metabolism in vivo. 24(S),25-epoxycholesterol is synthesized in the mevalonate pathway. It inhibits sterol regulatory element-binding protein (SREBP) activation.
Deuterated sterol plays a vital role in chemical and biochemical research. It is used as a mechanistic tracer to study the role of steroid hormones in the function and modulation of several physiological processes. Deuterated sterol is also used as reference standards for mass spectrometry. 24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterium labeled sterol.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700048P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids


Certificats d'analyse (COA)

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24 (S), 25-epoxycholesterol: a messenger for cholesterol homeostasis
Brown AJ
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 41(4), 744-747 (2019)
Site-specific synthesis and application of Deuterium-Labeled sterols
Muchalski H, et al.
Archive for Organic Chemistry (2017)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)

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