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Merck
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O3132

Sigma-Aldrich

Oxibendazol

~98%

Synonyme(s) :

N-(5-Propoxy-1H-benzimidazol-2-yl)-carbamidsäure-methylester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H15N3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
249.27
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

~98%

Niveau de qualité

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCOc1ccc2[nH]c(NC(=O)OC)nc2c1

InChI

1S/C12H15N3O3/c1-3-6-18-8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)17-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)

Clé InChI

RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Anthelminthic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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G W Lubega et al.
Biochemical pharmacology, 41(1), 93-101 (1991-01-01)
The low- and high-affinity binding of tritiated benzimidazole anthelmintics (mebendazole and oxibendazole) to tubulin-containing supernatants derived from unembryonated eggs, third stage larvae or adult worms of thiabendazole-susceptible and -resistant strains of Haemonchus contortus were examined and compared. The displacement of
R P Herd et al.
Veterinary parasitology, 48(1-4), 229-240 (1993-06-01)
Environmental consequences of treating horses with recommended dosages of ivermectin paste were studied in two controlled experiments with 29 horses in Ohio. In 1988, dung dispersal rates were measured by changes in dry weight over time of 48 copromes (300
C Gokbulut et al.
Research in veterinary science, 72(1), 11-15 (2002-05-11)
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C R Reinemeyer et al.
Journal of the American Veterinary Medical Association, 206(11), 1710-1715 (1995-06-01)
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Ray M Kaplan et al.
Journal of the American Veterinary Medical Association, 225(6), 903-910 (2004-10-16)
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