Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

G10105

Sigma-Aldrich

18β-Glycyrrhetinic acid

97%

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-11-oxo-18β,20β-olean-12-en-29-oic acid, Enoxolone, Glycyrrhetin, Subglycyrrhelinic acid, Uralenic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H46O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
470.68
Numéro Beilstein :
2229654
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Activité optique

[α]22/D +170.0°, c = 1 in chloroform

Pf

292-295 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@H](O)CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]3(C)[C@@H]2C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@]5(C)CC[C@@]34C)C(O)=O

InChI

1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21-,22-,23+,26+,27-,28-,29+,30+/m0/s1

Clé InChI

MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

18β-Glycyrrhetinic acid is a pentacyclic triterpenoid found in the Glycyrrhiza glabra L.(liquorice) roots. It is the key metabolite of glycyrrhizin and glycyrrhizic acid.

Application

The product may be used as a starting material to prepare 18β-glycyrrhetinic acid derivatives, which show anti-inflammatory and antioxidant properties.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis, anti-inflammatory, and antioxidant activities of 18?-glycyrrhetinic acid derivatives as chemical mediators and xanthine oxidase inhibitors.
Maitraie D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(7), 2785-2792 (2009)
Gaëlle Le Bras et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(24), 6189-6200 (2007-11-06)
Selective hsp90 inhibitors simultaneously destabilize and deplete key signaling proteins involved in cell proliferation and survival, angiogenesis, and metastasis. Investigation of novobiocin analogues lacking the noviose moiety as novel inhibitors of hsp90 was carried out. A novel series of 3-aminocoumarin
18?-Glycyrrhetinic acid interaction with bovine serum albumin.
Zhou N, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 185(2), 271-276 (2007)
From Test Tube to Clinical Trial; Promising Herbs with NF-?B and COX-2 Activity.
Wilkinson F and Cundell DR
Current Immunology Reviews, 10(2), 82-98 (2014)
A robust screening method for dietary agents that activate tumour-suppressor microRNAs.
Hagiwara K, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique