Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

B75409

Sigma-Aldrich

9-Bromophenanthrene

96%

Synonyme(s) :

9-Phenanthryl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H9Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
257.13
Numéro Beilstein :
1869927
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

powder

Point d'ébullition

180-190 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

60-64 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1cc2ccccc2c3ccccc13

InChI

1S/C14H9Br/c15-14-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-13(12)14/h1-9H

Clé InChI

RSQXKVWKJVUZDG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

9-bromophenanthrene is a versatile halogenated organic compound that can be used as a reagent in various reactions such as Friedel-Crafts reaction and the Diels-Alder reaction. It is also used as a precursor for the synthesis of 9-bromoanthracene, 9-bromophenanthroline, and 9-bromophenanthridine.

Application

9-bromophenanthrene can be used as a building block in the synthesis of N-heterocyclic-carbene complexes via Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction with aryl boronic acids.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Long Zhao et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 20(6), 791-797 (2019-02-03)
For the last decades, the hydrogen-abstraction-acetylene-addition (HACA) mechanism has been widely invoked to rationalize the high-temperature synthesis of PAHs as detected in carbonaceous meteorites (CM) and proposed to exist in the interstellar medium (ISM). By unravelling the chemistry of the
Diógenes Herreno-Sáenz et al.
International journal of environmental research and public health, 3(2), 191-195 (2006-07-11)
Since the finding in the 1930s, a large number of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) of different structures have been tested for potential tumorigenicity. Structure-activity relationships of halo-PAHs have been investigated to determine the regions of a PAH that may be
Rong Jin et al.
Journal of chromatography. A, 1509, 114-122 (2017-06-18)
Isotopic dilution gas chromatography combined with high resolution mass spectrometry (GC/HRMS) has overwhelming advantages with respect to the accuracy of congener-specific ultratrace analysis of complex persistent organic pollutants (POPs) in environmental matrices. However, an isotopic dilution GC/HRMS method for analysis
Jian-Lin Sun et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 113, 31-37 (2014-12-09)
Halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons (HPAHs) have been reported to occur widely in urban air. Nevertheless, knowledge about the human health risk associated with inhalation exposure to HPAHs is scarce so far. In the present study, nine HPAHs and 16 PAHs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique