Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

ALD00610

Sigma-Aldrich

2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile

≥95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H7ClN4O
Numéro CAS:
2281899-12-3
Poids moléculaire :
246.65
Numéro MDL:
MFCD32672303
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥95%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Pf

156-159 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Clc1nc(nc(n1)c2c(cccc2)C#N)OC

Application

2-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile is a bifunctional C-H activation template developed in the Yu lab for the conversion of phenols to 1,3-disubstituted arenes. The template is used for a one-pot Pd-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols followed by a nickel-catalyzed ipso-C-O activation and arylation.

Autres remarques

Sequential Functionalization of meta-C-H and ipso-C-O Bonds of Phenols

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Désolés, nous n'avons pas de COA pour ce produit disponible en ligne pour le moment.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jiancong Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(5), 1903-1907 (2019-01-23)
The use of a template as a linchpin motif in directed remote C-H functionalization is a versatile yet relatively underexplored strategy. We have developed a template-directed approach to realizing one-pot sequential palladium-catalyzed meta-selective C-H olefination of phenols, and nickel-catalyzed ipso-C-O

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique