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917478

Sigma-Aldrich

BocA1V1PF2

≥95%

Synonyme(s) :

(S)-2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid, AVP ligand, IAP E3 ligase lead for protein degrader research, SNIPER building block

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H41FN4O7
Poids moléculaire :
564.65
Code UNSPSC :
41116105
Nomenclature NACRES :
NA.22

ligand

BocA1V1PF2

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(O)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C(C)(C)C)=O

Application

BocA1V1PF2 is an in silico-derived inhibitor of apoptosis protein (IAP)-recruiting ligand for targeted protein degradation and SNIPER (specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers) development, launched in partnership with ComInnex. Learn more about the novel IAP ligands generated through virtual screening of AVP mimetics in our Technology Spotlight. A C-terminal variant of BocA1V1PF2 is also available as A1V1PF2-OEt (917710).

BocA1V1PF2 conjugates are also available for degrader synthesis. Browse our full synthesis offering here for streamlining SNIPER and PROTAC® degrader libraries: Degrader Building Blocks
916927 BocA1V1PF2-OC6-NH2 hydrochloride
917184 BocA1V1PF2-OC10-NH2 hydrochloride
917435 BocA1V1PF2-OPEG1-NH2 hydrochloride
917680 BocA1V1PF2-OPEG3-NH2 hydrochloride

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks with Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) In Silico-Derived Ligands

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to

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