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Sigma-Aldrich

PEGA resin

extent of labeling: ~0.4 mmol/g loading

Synonyme(s) :

Poly[acryloyl-bis(aminopropyl)polyethylene glycol]

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
23151817
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

PEGA

Forme

crystals

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Ampleur du marquage

~0.4 mmol/g loading

Impuretés

90% methanol

Taille des particules

150-300 μm

Groupe fonctionnel

amine

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Description générale

PEGA resins are a hydrophilic acrylamide-PEG co-polymer providing a really extensive and more uniform swelling in a wide range of solvents (from water, methanol, ethanol to tetrahydrofuran, acetonitrile and toluene). The extreme swelling volume of this support in the standard peptide synthesis solvents DCM and DMF together with their good stability make them ideally suited for the batch as well as for continuous-flow syntheses.

Application

Polyacrylamide resin possessing long polyethylene glycol spacers giving extremely high swell resin may be used for:
  • immobilizing enzymes in aqueous solution
  • affinity purification of small-molecule binding proteins
  • synthesis of peptide libraries with fluorescently labeled proteins

Conditionnement

Sold on basis of weight of dry resin.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Identification of small molecule binding molecules by affinity purification using a specific ligand immobilized on PEGA resin.
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Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2417-2426 (2008)
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Meldal M, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 16, 1849-1850 (1994)
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Journal of Peptide Science, 1(1), 31-44 (1995)
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Camarero JA, et al.
The Journal of Peptide Research, 51(4), 303-316 (1998)
Catch and release of concanavalin A by a mannose-immobilized photoaffinity PEGA resin coupled with a cleavable disulfide linker.
Kuramochi K, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 79(12), 1946-1953 (2015)

Contenu apparenté

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