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Sigma-Aldrich

3,4-Dihexylthiophene

97%

Synonyme(s) :

3,4-Bis-n-hexyl thiophene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H28S
Numéro CAS:
122107-04-4
Poids moléculaire :
252.46
Numéro MDL:
MFCD21363048
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329766246
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.494

Densité

0.925 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CCCCCCc1cscc1CCCCCC

InChI

1S/C16H28S/c1-3-5-7-9-11-15-13-17-14-16(15)12-10-8-6-4-2/h13-14H,3-12H2,1-2H3

Clé InChI

YIRIIAIZQBBXHL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

This material is used in the synthesis of donor-acceptor copolymers and low-band gap polymers for use in Organic Photovoltaic Applications. It also has shown to enhance the thermal stability of polythiophene: fullerene solar cells.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Li, Y.; Xue, L.; Li, H.; Li, Z.; Xu, B.; Wen, S.; Tian, W.
Macromolecules, 42, 4491-4491 (2009)
Banishoeib, F.; Henckens, A.; Fourier, S.; Vanhooyland, G.; Breselge, M.
Thin Solid Films, 516, 3978-3978 (2008)
Kevin Sivula et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(43), 13988-13989 (2006-10-26)
Regioregularity has been shown to be an important aspect for the properties of poly(3-hexylthiophene) both in the pristine material and in bulk heterojunction photovoltaics with the fullerene derivative PCBM. Here we present a straightforward method to adjust the effective regioregularity

Articles

Development of organic semiconductors from highly ordered oligo and polythiophenes

The soaring global demand for energy, coupled with the limited supply of fossil fuels, has increased the need for renewable, low-cost energy sources. Organic electronics have shown great promise for applications in lighting, power, and circuitry, with rapidly improving performance already surpassing that of amorphous silicon-based counterparts.

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