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Sigma-Aldrich

RuCl(p-cymene)[(S,S)-Ts-DPEN]

Synonyme(s) :

[N-[(1S,2S)-2-(Amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H35ClN2O2RuS
Numéro CAS:
192139-90-5
Poids moléculaire :
636.21
Numéro MDL:
MFCD14155881
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329762076
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Activité optique

[α]20/D +178°, c = 0.5 in chloroform

Pf

>175 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@H]([C@@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m0.../s1

Clé InChI

AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M

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Description générale

RuCl(p-cymene)[(S,S)-Ts-DPEN] is a chiral diamine ligand complexed with ruthenium, which can be used for the asymmetric transfer hydrogenation of a variety of imines.

Application

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
Catalyst involved in:
  • Asymmetric transfer hydrogenation of imines and ketones
  • Intramolecular asymmetric reductive amination
  • Tandem hydroformylation / hydrogenation of terminal olefins

Reactant involved in studies of thermal decomposition of areneruthenium chiral amido-amine alkyl complexes

Informations légales

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

925209

Chiralyst Ru637, Umicore

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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MKCL7897
MKCG8577
MKCF0623
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Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

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