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Sigma-Aldrich

Methylenediamine dihydrochloride

≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

Diaminomethane dihydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH2(NH2)2 · 2HCl
Numéro CAS:
57166-92-4
Poids moléculaire :
118.99
Numéro Beilstein :
3664689
Numéro CE :
260-602-6
Numéro MDL:
MFCD00040377
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57652063
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (AT)

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.NCN

InChI

1S/CH6N2.2ClH/c2-1-3;;/h1-3H2;2*1H

Clé InChI

QCYJCJJCNRIMNG-UHFFFAOYSA-N

Application

Methylenediamine dihydrochloride can be used as a reactant to synthesize:
  • Poly(methylene biguanides) via polycondensation reaction with sodium dicyanamide in the presence of 1-butanol.
  • Didodecanoylamides by reacting with (2S)-2-methyldodecanoyl chloride via acylation in the presence of sodium bicarbonate.
It can also be used as a hydrogen source in catalytic hydrogenation reactions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4980V
BGBC3775V
BCBK2111V
1427332V
070947/1

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G Galaverna et al.
International journal of peptide and protein research, 42(1), 53-57 (1993-07-01)
Amide formation from acids, N-protected amino acids and peptides was achieved in an easy and convenient way by treating "active esters" such as succinimidyl or 4-nitrophenyl esters or acyl chlorides with diaminomethane dihydrochloride in dioxane in the presence of Et3N.
Nickel-catalyzed transfer semihydrogenation and hydroamination of aromatic alkynes using amines as hydrogen donors
Reyes S, et al.
Organometallics, 30, 3340-3345 (2011)
Takaaki Sumiyoshi et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(40), 12137-12142 (2003-10-02)
A series of 10 didodecanoylamides of alpha,omega-alkylidenediamines bridged by a straight carbon chain varying in length from 0 to 9 carbons was examined as possible gelator molecules of organic liquids to gain information on the relationships between the spacial arrangement
'Passe-partout effect' in positive patch test reactions: a novel pattern of edge effect.
Esen Ozkaya
Contact dermatitis, 61(4), 245-247 (2009-10-15)

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