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Sigma-Aldrich

4-Pyridinylboronic acid

90%

Synonyme(s) :

4-Pyridineboronic acid, 4-Pyridylboronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6BNO2
Numéro CAS:
1692-15-5
Poids moléculaire :
122.92
Numéro MDL:
MFCD01074545
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24882629
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

90%

Forme

solid

Pf

>300 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccncc1

InChI

1S/C5H6BNO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4,8-9H

Clé InChI

QLULGIRFKAWHOJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Pyridinylboronic acid is commonly used as a reagent in cross-coupling reactions such as Suzuki-Miyaura cross-coupling.

Application

Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Ligand-free palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction under microwave irradation

Reagent used in Preparation of
  • HIV-1 protease inhibitors
  • Potential cancer threapeutics, such as PDK1 and protein kinase CK2 inhibitors

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5422
MKCN5544
MKCK6174
MKCG9894
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The kinetic process of key intermediates involved in the electrochemical ring opening of photochromic dithienylcyclopentenes (DTEs) has been observed for the first time, where the electronic nature of the DTEs is an important factor that determines the rate-determining step in
Jorge Cruz-Huerta et al.
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The combination of two heteroaromatic boronic acids with pentaerythritol gave self-complementary tectons which were suitable for the generation of 2D and 3D molecular networks.
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Jin-Tao Yu et al.
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Prabakaran, K.; Nawaz Khan, F.; Jin, J. S.
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