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591130

Sigma-Aldrich

3-Methoxycarbonylphenylboronic acid

Synonyme(s) :

Methyl 3-boronobenzoate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3O2CC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
99769-19-4
Poids moléculaire :
179.97
Numéro MDL:
MFCD02093046
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24881314
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

205-208 °C (lit.)

Niveau de qualité

100

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-3-2-4-7(5-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3

Clé InChI

ALTLCJHSJMGSLT-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling
  • Iterative cross-coupling of boronate building blocks
  • Cross-coupling with aryl / alkenyl sulfonates
  • Synthesis of symmetrical biaryls via CuCl catalyzed homocoupling
  • Trifluoromethylation
  • Cyanation

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0374
MKCD8546
MKBS3824V
MKBR6492V
MKBL3457V

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Zhichun Shi et al.
Polymers, 11(11) (2019-11-27)
Four kinds of newly synthesized achiral phenylacetylenes bearing a phenylhydrogalvinoxyl residue at 4-position were polymerized by using a chiral rhodium catalyst system, [Rh(nbd)B(C6H5)4] or [Rh(nbd)Cl]2 catalysts in the presence of chiral (R)-(+)- or (S)-(-)-1-phenylethylamine ((R)- or (S)-PEA) cocatalysts. Poly(m-HGDHPA) and

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