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Merck
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Sigma-Aldrich

Nα-Fmoc-Nε-Dabcyl-L-lysine

technical, ≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

Nε-4-[4-(Dimethylamino)phenylazo)benzoyl]-Nα-Fmoc-L-lysine, Fmoc-Lys(Dabcyl)-OH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H37N5O5
Numéro CAS:
146998-27-8
Poids moléculaire :
619.71
Numéro MDL:
MFCD00467694
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57651555

Qualité

technical

Pureté

≥90% (HPLC)

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)C(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C36H37N5O5/c1-41(2)27-20-18-26(19-21-27)40-39-25-16-14-24(15-17-25)34(42)37-22-8-7-13-33(35(43)44)38-36(45)46-23-32-30-11-5-3-9-28(30)29-10-4-6-12-31(29)32/h3-6,9-12,14-21,32-33H,7-8,13,22-23H2,1-2H3,(H,37,42)(H,38,45)(H,43,44)/b40-39+/t33-/m0/s1

Clé InChI

FPOPWTDBGMLRNG-JEFPPREJSA-N

Autres remarques

Building block for the synthesis of fluorogenic protease substrates

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

907251

H-L-Photo-lysine HCl, ≥98%

907383

Fmoc-L-Photo-Lysine, ≥95%

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Q.M. Wang et al.
Antiviral Chem. Chemother., 8, 303-303 (1997)
Automated Synthesis of Fluorogenic Protease Substrates: Design of Probes for Alzheimers Disease-Associated Proteases.
Wang, G.T., et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2, 1665-1665 (1992)

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