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1-Nitro-2-naphthaldehyde

Name: 1-Nitro-2-naphthaldehyde
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

Formule linéaire :

O₂NC₁₀H₆CHO

Numéro CAS:

101327-84-8

Poids moléculaire :

201.18

Numéro MDL:

MFCD03427164

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24879478

Nomenclature NACRES :

NA.22

Produits recommandés

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Sigma-Aldrich

366005

5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

109-110 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
nitro

Chaîne SMILES

[O-][N+](=O)c1c(C=O)ccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7NO3/c13-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)11(9)12(14)15/h1-7H

Clé InChI

XQIMHJNMEFIADP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Aldéhydes

Synthons (building blocks)

Synthons organiques

Description générale

On irradiation with UV light, 1-nitro-2-naphthaldehyde gets transformed into the corresponding nitroso acid.

Application

1-Nitro-2-naphthaldehyde (NAA) may be used to prepare the precursors required for the preparation of 3-acetoxy-2-methylene-3-(1-nitronaphth-2-yl)propanoate and ethyl 3-acetoxy-2-methylene-3-(1-nitronaphth-2-yl)propanoate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Materials and systems for two photon 3-D ROM devices.

Dvornikov AS, et al.

IEEE Transactions on Components and Packaging Technologies, 20(2), 203-212 (1997)

The Baylis-Hillman acetates as a valuable source for one-pot multistep synthesis: a facile synthesis of functionalized tri-/tetracyclic frameworks containing azocine moiety.

Deevi Basavaiah et al.

Organic letters, 9(13), 2453-2456 (2007-06-01)

The Baylis-Hillman acetates have been conveniently transformed into tri-/tetracyclic heterocyclic frameworks containing an important azocine moiety via one-pot multistep protocol involving alkylation, reduction, and cyclization sequence.

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