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Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-L-tartaric acid diamide ester

• Synonyme(s) : (4R,5R)-2-Butyl-N,N,N′,N′-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxamide
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₂H₂₃BN₂O₄
• Numéro CAS: 161344-85-0
• Poids moléculaire : 270.13
• Numéro MDL: MFCD04113606
• Code UNSPSC : 12352103
• ID de substance PubChem : 24874017
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Activité optique: [α]20/D -105°, c = 1.7% in chloroform
• Niveau de qualité: 100
• Indice de réfraction: n20/D 1.478 (lit.)
• Point d'ébullition: 178-179 °C (lit.)
• Densité: 1.072 g/mL at 25 °C (lit.)
• Groupe fonctionnel: amide
• Chaîne SMILES: CCCCB1O[C@H]([C@@H](O1)C(=O)N(C)C)C(=O)N(C)C
• InChI: 1S/C12H23BN2O4/c1-6-7-8-13-18-9(11(16)14(2)3)10(19-13)12(17)15(4)5/h9-10H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-/m1/s1
• Clé InChI: AFQWQRBBIZKYTE-NXEZZACHSA-N

Description

Application

Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-L-tartaric acid diamide ester can be used as a cyclopropanation ligand in one of the key steps for the total synthesis of:

• (+)-Frondosin, a natural product from marine sponges.
• Marine cyanobacterium natural products: coibacins A and B.

Reactant for:
Preparation of biologically and pharmacologically active molecules

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 10 - Combustible liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)