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49800

Sigma-Aldrich

D-(+)-Glyceraldehyde

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2R)-2,3-Dihydroxypropanal, Triose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H6O3
Numéro CAS:
453-17-8
Poids moléculaire :
90.08
Beilstein:
1720474
Numéro CE :
207-217-1
Numéro MDL:
MFCD00064378
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57651224
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (HPLC)

Impuretés

≤10% water

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h1,3,5-6H,2H2/t3-/m0/s1

Clé InChI

MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N

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Application

D-(+)-Glyceraldehyde can be utilized as a reactant in the synthesis of:
  • (S)-homophenylalanine by ruthenium oxidation of a 3-amino-1,2-diol generated via coupling of an amine, and α-hydroxyaldehyde.
  • β- and γ-allenols via metal-catalyzed cyclization. Allenols are used as a key precursor for the preparation of enantiopure dihydropyrans and tetrahydrooxepines.
  • Isopropylidene D-glyceraldehyde intermediate, which controls the chirality in the total synthesis of prostaglandins (PGE1).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD8181
BCBX4249
BCBP4887V
BCBJ8352V
BCBM2634V

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