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Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Pro-OH

≥98.0%

Synonyme(s) :

Fmoc-D-proline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H19NO4
Numéro CAS:
101555-62-8
Poids moléculaire :
337.37
Numéro Beilstein :
5856698
Numéro MDL:
MFCD00077067
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57650993
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0%

Activité optique

[α]/D +31.0±3.0°, c = 1 in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m1/s1

Clé InChI

ZPGDWQNBZYOZTI-GOSISDBHSA-N

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG1711
BCCB0427
BCBT5967
BCBQ0492V
BCBM7107V

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Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts
Seon-Yeong Kwak et al.
Amino acids, 46(12), 2777-2785 (2014-09-15)
Caffeic acid (CA) is one of the antioxidants found in plants, which protects vascular cells against vascular injuries from oxidative stress. In our previous study, caffeoyl-prolyl-histidine amide (CA-L-Pro-L-His-NH2; CA-PH; a CA derivative) was synthesized, which exhibited a strong antioxidant activity

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