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407585

Sigma-Aldrich

2-Carboxyethyl acrylate oligomers

anhydrous, n=0-3, average MW~170

Synonyme(s) :

β-(Acryloyloxy)propionic acid, 2-Carboxyethyl acrylate, 3-(Acryloyloxy)propionic acid, Acrylic acid 2-carboxyethyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
C3H3O2(C3H4O2)nH
Numéro CAS:
117647-40-2
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24865464
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Contient

2000 ppm MEHQ as inhibitor

Densité

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCOC(=O)C=C

InChI

1S/C6H8O4/c1-2-6(9)10-4-3-5(7)8/h2H,1,3-4H2,(H,7,8)

Clé InChI

CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG2571
MKCF9339
08524ME
15615LF
07429KD

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The effect of acrylic acid dimer on the properties of carboxycement.
S Pokorný et al.
Journal of dentistry, 16(2), 76-79 (1988-04-01)
Mi-Sook Kim et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 83(3), 674-682 (2007-05-29)
We developed and characterized a novel in situ chitosan-poly(ethylene oxide) (PEO) hydrogel via two steps: 2-carboxyethyl acrylate molecules were grafted to the primary amine functional groups in chitosan in the first step and then Michael type addition reaction was processed

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