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Sigma-Aldrich

(2S,3S)-(+)-2,3-Butanediol

97%

Synonyme(s) :

(+)-2,3-Butanediol, (2S,3S)-2,3-Butanediol, (S,S)-2,3-Butanediol, Dextro-2,3-Butanediol, L-(+)-Butane-2,3-diol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
Numéro CAS:
19132-06-0
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
1718899
Numéro MDL:
MFCD00063648
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24858085
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +13°, neat

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.433 (lit.)

Point d'ébullition

179-182 °C (lit.)

Densité

0.987 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@H](O)[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3/t3-,4-/m0/s1

Clé InChI

OWBTYPJTUOEWEK-IMJSIDKUSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(2S,3S)-2,3-Butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) is a chiral compound that can be used as a building block in organic synthesis for the preparation of bioactive molecules.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Biocatalytic production of (2S, 3S)-2, 3-butanediol from diacetyl using whole cells of engineered Escherichia coli
Li L, et al.
Bioresource Technology, 115, 111-116 (2012)
Yuansheng Xue et al.
Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 27(12), 1742-1748 (2012-04-18)
The production of 2, 3-butanediol and succinic acid by a moderate halophile under anaerobic condition was investigated. This halophile, termed Salinivibrio YS, was isolated from the solid samples collected from Aydingkol Lake. Based on the single factor experiment, the parameters
Yuzhen Zhang et al.
Bioresource technology, 121, 100-104 (2012-08-04)
Pretreatment is necessary for lignocellulose to achieve a highly efficient enzymatic hydrolysis and fermentation. However, coincident with pretreatment, compounds inhibiting microorganism growth are formed. Some tissues or cells, such as thin-walled cells that easily hydrolyze, will be excessively degraded because
Natalia Malfanova et al.
Archives of microbiology, 195(1), 9-17 (2012-09-08)
Twenty endophytic bacteria were isolated from surface-sterilized stems and roots of cucumber plants. After removal of potential siblings and human pathogens, the remaining seven strains were identified based on their 16S rDNA as Pseudomonas fluorescens (2 strains) and P. putida
Chiam Yu Ng et al.
Microbial cell factories, 11, 68-68 (2012-05-30)
2,3-Butanediol is a chemical compound of increasing interest due to its wide applications. It can be synthesized via mixed acid fermentation of pathogenic bacteria such as Enterobacter aerogenes and Klebsiella oxytoca. The non-pathogenic Saccharomyces cerevisiae possesses three different 2,3-butanediol biosynthetic
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