Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

259659

Sigma-Aldrich

Methyl 2-methoxybenzoate

99%

Synonyme(s) :

Methyl o-anisate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CO2CH3
Numéro CAS:
606-45-1
Poids moléculaire :
166.17
Numéro CE :
210-118-6
Numéro MDL:
MFCD00008423
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855426
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.534 (lit.)

Point d'ébullition

248 °C (lit.)

Densité

1.157 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccccc1OC

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-6-4-3-5-7(8)9(10)12-2/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

FeCl2 catalyzed cross-coupling reaction between methyl 2-methoxybenzoate and diphenylmethane under various reaction conditions has been investigated.

Application

Methyl 2-methoxybenzoate has been used in the synthesis of (+/−)-vibralactone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yi-Zhou Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(21), 3817-3820 (2009-04-18)
Hooking up: FeCl(2) catalyzes the efficient cross dehydrogenative arylation of substrates having benzylic C-H bonds (see scheme). High regioselectivity was observed during the cross-coupling between compounds containing aromatic C(sp(2))-H bonds and benzylic C(sp(3))-H bonds. This process is proposed to proceed
Quan Zhou et al.
Organic letters, 10(7), 1401-1404 (2008-03-04)
Reductive alkylation of methyl 2-methoxybenzoate with prenyl bromide and hydrolysis afforded methyl 6-oxo-1-prenyl-2-cyclohexenecarboxylate. Reduction of the ketone, hydrolysis, iodolactonization, ozonolysis, and intramolecular aldol reaction provided a spiro lactone cyclopentenal. Retro-iodolactonization with activated Zn, formation of the beta-lactone, and reduction of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique