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Sigma-Aldrich

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride

≥97.0% (AT)

Synonyme(s) :

(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride, L-Lysine lactam hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12N2O · HCl
Numéro CAS:
26081-07-2
Poids moléculaire :
164.63
Numéro Beilstein :
4820243
Numéro MDL:
MFCD02683418
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57647925
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (AT)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −27±2°, c = 1% in H2O

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99:1 (HPLC)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].N[C@H]1CCCCNC1=O

InChI

1S/C6H12N2O.ClH/c7-5-3-1-2-4-8-6(5)9;/h5H,1-4,7H2,(H,8,9);1H/t5-;/m0./s1

Clé InChI

LWXJCGXAYXXXRU-JEDNCBNOSA-N

Application

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride can be used to introduce caprolactam moiety during the total synthesis of bengamides, which are bioactive compounds naturally found in marine sponges.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7735
BCBX4052
BCBQ6451V
BCBL9294V
BCBK1027V

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Tetrahedron Letters, 43(8), 1373-1375 (2002)
Total synthesis of bengamide E and analogues by modification at C-2 and at terminal olefinic positions
Sarabia F and S'anchez-Ruiz A
The Journal of Organic Chemistry, 70(23), 9514-9520 (2005)
A diversity-oriented synthetic approach to bengamides
Sarabia F and S'anchez-Ruiz A
Tetrahedron Letters, 46(7), 1131-1135 (2005)

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