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201014

Sigma-Aldrich

N-Benzylbenzamide

≥98%

Synonyme(s) :

Benzoic acid benzylamide, N-(Phenylmethyl)benzamide, N-Benzoylbenzylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CONHCH2C6H5
Numéro CAS:
1485-70-7
Poids moléculaire :
211.26
Numéro CE :
216-063-4
Numéro MDL:
MFCD00003070
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851990
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Pf

104-106 °C (lit.)

Solubilité

acetone: 25 mg/mL, clear, colorless

Groupe fonctionnel

amide
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C(NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H13NO/c16-14(13-9-5-2-6-10-13)15-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2,(H,15,16)

Clé InChI

LKQUCICFTHBFAL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-Benzylbenzamide inhibits the activity of tyrosinase.

Application

A convenient precursor to α-substituted benzylamines and an indicator for the titration of butyllithium and other lithium bases. For references see Aldrichimica Acta .

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2136
MKCK9784
MKCK7494
MKCH1846
MKCG4126

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Aldrichimica Acta, 11, 20-20 (1978)
Yae Eun Chong et al.
Biomedical chromatography : BMC, 33(11), e4653-e4653 (2019-07-20)
Ondansetron, a widely used antiemetic agent, is a P-glycoprotein (P-gp) substrate and therefore expression of P-gp at the blood-brain barrier limits its distribution to the central nervous system (CNS), which was observed to be reversed by coadministration with P-gp inhibitors.
Zsanett Dorkó et al.
Talanta, 162, 167-173 (2016-11-14)
A simple and efficient method is presented for assessing molecularly imprinted polymers (MIP) and other sorbents from the point of view of practical applications. The adsorption isotherms of the compounds, which need to be separated or detected in an application
Sung Jin Cho et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2682-2684 (2006-03-04)
A series of potent inhibitors of tyrosinase and their structure-activity relationships are described. N-Benzylbenzamide derivatives (1-21) with hydroxyl(s) were synthesized and tested for their tyrosinase inhibitory activity. With this series, compound 15 provided a potent tyrosinase inhibition: it effectively inhibited

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