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Sigma-Aldrich

2-tert-Butylcyclohexanol, mixture of isomers

99%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H10OH
Numéro CAS:
13491-79-7
Poids moléculaire :
156.27
Numéro CE :
236-806-6
Numéro MDL:
MFCD00001472
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851286
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

43-46 °C (lit.)

Densité

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C1CCCCC1O

InChI

1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3

Clé InChI

DLTWBMHADAJAAZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-tert-Butylcyclohexanol is the major metabolite of (+/-)-2-tert-butylcyclohexanone.

Application

2-tert-Butylcyclohexanol was used in the synthesis of 2-tert-butylcyclohexyl methacrylate via reaction with methacryloyl chloride in the presence of triethylamine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

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K L Cheo et al.
The Biochemical journal, 104(1), 198-204 (1967-07-01)
1. (+/-)-2-, (+/-)-3- and 4-tert.-Butylcyclohexanone are reduced in the rabbit to secondary alcohols, which are excreted extensively conjugated with glucuronic acid. 2. The major metabolite of (+/-)-2-tert.-butylcyclohexanone is (+)-cis-2-tert.-butylcyclohexanol, which has been isolated from the urine as [(+)-cis-2-tert.-butylcyclohexyl beta-d-glucosid]uronic acid.
Radical polymerization behavior of 2-tert-butylcyclohexyl methacrylate.
Matsumoto A and Mizuta K.
Polym. Bull., 33(2), 141-148 (1994)

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