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137235

Sigma-Aldrich

3′,4′-Dimethylacetophenone

98%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3COCH3
Numéro CAS:
3637-01-2
Poids moléculaire :
148.20
Numéro CE :
222-859-2
Numéro MDL:
MFCD00008743
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848314
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

243 °C (lit.)

Densité

1.001 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccc(C)c(C)c1

InChI

1S/C10H12O/c1-7-4-5-10(9(3)11)6-8(7)2/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

WPRAXAOJIODQJR-UHFFFAOYSA-N

Application

3′,4′-Dimethylacetophenone was used as starting reagent in the synthesis of 4-[5-(3,4-dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenecarboxyamide.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

217.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

103.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7644
STBG9906
S56359V
S56359
07906TE

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Jiuxiang Zhu et al.
Journal of the National Cancer Institute, 94(23), 1745-1757 (2002-12-05)
The cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib is thought to act as a chemopreventive agent by sensitizing cancer cells to apoptotic signals. Other COX-2 inhibitors, such as rofecoxib, are two orders of magnitude less potent than celecoxib at inducing apoptosis. The molecular
Shakila K Evans et al.
Chemical biology & drug design, 75(3), 333-337 (2010-07-28)
Acetophenones were screened for activity against positive phototaxis of Chlamydomonas cells, a process that requires co-ordinated flagellar motility. The structure-activity relationships of a series of acetophenones are reported, including acetophenones that affect flagellar motility and cell viability. Notably, 4-methoxyacetophenone, 3,4-dimethoxyacetophenone

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