Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

131296

Sigma-Aldrich

Oxalyldihydrazide

98%

Synonyme(s) :

Oxalic dihydrazide, Oxalylhydrazide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2NHCOCONHNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.09
Numéro Beilstein :
1072110
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

242-244 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

NNC(=O)C(=O)NN

InChI

1S/C2H6N4O2/c3-5-1(7)2(8)6-4/h3-4H2,(H,5,7)(H,6,8)

Clé InChI

SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Oxalyldihydrazide was used as a crosslinker for enrichment of carbonylated proteins within a microfluid chip. It was also used to synthesize a new series of manganese and iron salt forming complexes by template condensation with glyoxal.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M Rizk et al.
Acta pharmaceutica Hungarica, 62(4), 158-166 (1992-07-01)
A sensitive and selective colorimetric method has been devised for the micro-determination of copper (II) ions in pure form, some chemicals and multivitamin preparations. The method depends on the formation of stable blue complexes in ammonia medium peaking at 615
Khlood Abou Melha
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 23(2), 285-295 (2008-03-18)
The Schiff base ligand, oxalyl [( 2 - hydroxybenzylidene) hydrazone] [corrected].H(2)L, and its Cu(II), Ni(II), Co(II), UO(2)(VI) and Fe(III) complexes were prepared and tested as antibacterial agents. The Schiff base acts as a dibasic tetra- or hexadentate ligand with metal
Bryant C Hollins et al.
Lab on a chip, 12(14), 2526-2532 (2012-05-09)
We report a proof of principle study for the use of oxalyldihydrazide as a crosslinker for enrichment of carbonylated proteins within a microfluidic chip. Surface modification steps are characterized and analyzed using analytical techniques. We use oxidized cytochrome c as
D P Singh et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 24(3), 883-889 (2008-10-29)
A new series of complexes is synthesized by template condensation of oxalyldihydrazide and glyoxal in methanolic medium in the presence of trivalent chromium, manganese and iron salts forming complexes of the type: [M(C(8)H(8)N(8)O(4))X]X(2) where M = Cr(III), Mn(III), Fe(III) and
Zahid H Chohan et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 17(1), 1-7 (2002-10-09)
Schiff bases derived from oxaldiamide/oxalylhydrazine and pyrrol-2-carbaldehyde, or salicylaldehyde respectively, as well as their Zn(II) complexes have been prepared and tested as antibacterial agents. These Schiff bases function as tetradentate ligands, forming octahedral Zn(II) complexes. The ketonic form for the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique