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Sigma-Aldrich

2,2′-Biphenol

99%

Synonyme(s) :

2,2′-Biphenyldiol, 2,2′-Dihydroxybiphenyl, 2,2′-Diphenol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4C6H4OH
Numéro CAS:
1806-29-7
Poids moléculaire :
186.21
Numéro Beilstein :
1638363
Numéro CE :
217-303-0
Numéro MDL:
MFCD00002210
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24847240
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

315 °C (lit.)

Pf

108-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccccc1-c2ccccc2O

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,13-14H

Clé InChI

IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

309.2 °F - closed cup - (External MSDS)

Point d'éclair (°C)

154 °C - closed cup - (External MSDS)

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7161
STBH2441
STBG2408V
STBF1654V
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W A Prütz et al.
International journal of radiation biology and related studies in physics, chemistry, and medicine, 44(2), 183-196 (1983-08-01)
Phenoxyl radicals generated pulse radiolytically by the reaction of N.3 with Gly-Tyr decay biomolecularly (2k = 4.7 X 10(8)M-1 s-1) with efficient formation of 2,2'-dimers, which enolize rapidly (k = 2.7 X 10(4) s-1) to produce the 2,2'-biphenolic product. The
H P Kohler et al.
Applied and environmental microbiology, 54(11), 2683-2688 (1988-11-01)
Pseudomonas sp. strain HBP1 was found to grow on 2-hydroxy- and 2,2'-dihydroxy-biphenyl as the sole carbon and energy sources. The first step in the degradation of these compounds was catalyzed by an NADH-dependent monooxygenase. The enzyme inserted a hydroxyl group
T Kuhnigk et al.
Journal of basic microbiology, 37(3), 205-211 (1997-01-01)
The capability of the intestinal flora from the gut of xylophagous termites of degrading lignin model compounds was investigated. Different dimeric lignin model compounds-degrading bacteria were obtained from the hindgut flora of Mastotermes darwiniensis Froggatt, Reticulitermes santonensis Feytaud, Nasutitermes nigriceps
Alaa S Amin et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 96, 541-547 (2012-07-07)
A solid phase extraction technique is proposed for preconcentration and speciation of chromium in natural waters using spectrophotometric analysis. The procedure is based on sorption of chromium(III) as 4-(2-benzothiazolylazo)2,2'-biphenyldiol complex on dextran-type anion-exchange gel (Sephadex DEAE A-25). After reduction of
M Sondossi et al.
Applied and environmental microbiology, 70(1), 174-181 (2004-01-09)
The purpose of this investigation was to examine the capacity of the biphenyl catabolic enzymes of Comamonas testosteroni B-356 to metabolize dihydroxybiphenyls symmetrically substituted on both rings. Data show that 3,3'-dihydroxybiphenyl is by far the preferred substrate for strain B-356.
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