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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Aminoquinuclidine dihydrochloride

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H14N2 · 2HCl
Numéro CAS:
6530-09-2
Poids moléculaire :
199.12
Beilstein:
3681298
Numéro CE :
229-424-6
Numéro MDL:
MFCD00137395
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846526
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

321-323 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.NC1CN2CCC1CC2

InChI

1S/C7H14N2.2ClH/c8-7-5-9-3-1-6(7)2-4-9;;/h6-7H,1-5,8H2;2*1H

Clé InChI

STZHBULOYDCZET-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
13023CH
04824BW
02414JW
14519ES
02024BS

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Christopher J Magnus et al.
Science (New York, N.Y.), 333(6047), 1292-1296 (2011-09-03)
Ionic flux mediates essential physiological and behavioral functions in defined cell populations. Cell type-specific activators of diverse ionic conductances are needed for probing these effects. We combined chemistry and protein engineering to enable the systematic creation of a toolbox of
Enantiomeric purity determination of 3-aminoquinuclidine by diastereomeric derivatization and high-performance liquid chromatographic separation.
I Demian et al.
Journal of chromatography, 466, 415-420 (1989-04-19)
Sofia M Morozova et al.
Membranes, 10(9) (2020-09-24)
The growing concern for climate change and global warming has given rise to investigations in various research fields, including one particular area dedicated to the creation of solid sorbents for efficient CO2 capture. In this work, a new family of

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