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Merck

V900392

Sigma-Aldrich

D-(+)-Glukose

Vetec, reagent grade, ≥99.5% (HPLC)

Synonym(e):

Dextrose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.16
Beilstein:
1724615
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec

Assay

≥99.5% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

HPLC: suitable

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

150-152 °C (lit.)

SMILES String

OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1

InChIKey

WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N

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Allgemeine Beschreibung

D-(+)-Glucose, a major product of photosynthesis, is a monosaccharide, which is a primary source of energy in the form of ATP for living organisms. It is the main component of starch (as stored energy) and cellulose (constituent of cell walls) found in the plants.

Anwendung

D-(+)-Glucose can be used:
  • In the investigation of glucose sensor performance.
  • As an initiator in Butlerov reaction.
  • In the preparation of an acid catalyst, which is used in the alkylation of phenols.

Sonstige Hinweise

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Carbohydrates
Essentials of organic chemistry: for students of pharmacy, medicinal chemistry and biological chemistry (2006)
Polymer impregnated sulfonated carbon composite solid acid catalyst for alkylation of phenol with methyl-tert-butyl ether
Khatri P K, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(5), 3286-3290 (2015)
The nature of autocatalysis in the Butlerov reaction
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Kinetics and Catalysis, 48(2), 245-254 (2007)
D-Glucose as a Pentavalent Chiral Scaffold.
Opatz T, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(8), 1527-1536 (2003)
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