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Merck

52813-U

Supelco

HybridSPE®-Phospholipid

96-Well Essentials Kit

Synonym(e):

HybridSPE®-Phospholipid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41115712
NACRES:
NB.21

Qualitätsniveau

Produktlinie

HybridSPE®

Methode(n)

solid phase extraction (SPE): suitable

Aktive Matrixgruppe

zirconia-based phase

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Allgemeine Beschreibung

HybridSPE-Phospholipid 96 well Plate Essentials Kit that includes one each of the following:
  • 96-well HybridSPE-Phospholipid plate (575656-U)
  • 96 square well collection plate, 2 mL, polypropylene
  • 96 sq. well pierceable cap mat
HybridSPE-Phospholipid Technology ist eine einfache und generische Methode zur Probenvorbereitung, die für die gezielte Entfernung endogener Protein- und Phospholipid-Interferenzen aus biologischem Plasma und Serum vor der LC-MS- oder LC-MS/MS-Analyse konzipiert wurde. Biologisches Plasma oder Serum unterliegen durch Zugabe und Mischen von gesäuertem Acetonitril zunächst einer Proteinfällung. Die gefällten Proteine werden dann mittels Zentrifugation entfernt und der entstandene Überstand wird entweder auf die HybridSPE-Phospholipid-96-Well-Platte oder in die HybridSPE-Phospholipid-Kartusche überführt, die als chemischer „Filter“ wirkt und gezielt die endogenen Phospholipidproben entfernt. Die Retention der Phospholipide beruht auf einer hochselektiven Lewis-Säure-Basen-Interaktion zwischen den proprietären Zirkonium-Ionen, die sich funktionell an die stationäre Phase der HybridSPE binden, und der Phosphatgruppe, welche in allen Phospholipiden vorkommt. Das resultierende Eluat ist für die sofortige Anwendung in der LC-MS- oder LC-MS-MS-Analyse geeignet.

Die „In-Well“- und „In-Cartridge“-Fällungsmethoden sind für die 96-Well-Version von HybridSPE-Phospholipid und die Kartusche von HybridSPE-Phospholipid Ultra verfügbar. Dabei wird zunächst biologisches Plasma oder Serum auf die Mikrotiterplatte bzw. in die Kartusche gegeben und dann gesäuertes Acetonitril, das Fällungsmittel. Nach kurzem Mischen/Vortexen wird Vakuum angelegt. Da die Versionen 96-Well und Ultra-Kartusche zahlreiche hydrophobe Filter/Fritten mit geringer Porosität enthalten, funktioniert der gepackte Filter bzw. die gepackte Fritte als Tiefenfilter und ermöglicht so während der Extraktion die Entfernung von sowohl Phospholipiden als auch gefällten Proteinen. Die standardmäßigen HybridSPE-Phospholipid-Kartuschen erfordern eine „Off-line“-Fällung.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Vereint die Einfachheit der Proteinfällung mit der Selektivität der Festphasenextraktion (SPE) durch die gezielte Entfernung von Phospholipiden
  • Reduziert die Ionenunterdrückung durch vollständige Entfernung der Phospholipide und gefällten Proteine
  • Zwei- bis dreistufige generische Methode
  • Geringe bis keine Methodenentwicklung
  • Als 96-Well-Platten und 1 mL große Kartuschen erhältlich

Rechtliche Hinweise

HybridSPE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich

Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB

  • 575656-UHybridSPE®-Phospholipid, 96-well Plate, bed wt. 50 mg, volume 2 mL, pk of 1SDB

  • 575655-U96 Square Well Pierceable Cap Mats, configured for sealing Discovery SPE and square well collection plates, pk of 50SDB

  • 575653-USPE 96-Deep Square Well Collection Plate, well volume 2 mL, polypropylene, pk of 50SDB


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Determination of carboplatin in human plasma using HybridSPE-precipitation along with liquid chromatography-tandam mass spectrometry
Hongliang, J,, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 879 (22), 2162-2170 (2011)
Nora Unceta et al.
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This work proposes a liquid chromatography-electrospray ionization ion trap mass spectrometry (LC-ESI-ITMS) method, for the quantification of sildenafil (SDF), tadalafil (TDF) and vardenafil (VDF) and their metabolites N-desmethylSDF, O-desethylSDF and N-desethylVDF, preceded by a sample preparation step based on protein
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Fractionation of biological fluids for proper analysis by LC-MS of low-abundance metabolites in the presence of high-abundant endogenous metabolites is of interest, particularly when the latter cause undesirable phenomena such as ionization suppression, as is the case with phospholipids (PLs).
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Zhu, Z., et al.
Organic Geochemistry, 65, 46-52 (2013)
Identification and elimination of ion suppression in the quantitative analysis of sirolimus in human blood by LC/ESI-MS/MS
Mano, N., et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 879 (13-14), 968-974 (2011)

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