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Merck

442597

Supelco

Formaldehyd-2,4-DNPH

analytical standard

Synonym(e):

Formaldehyd-2,4-dinitrophenylhydrazon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2C=NNHC6H3(NO2)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
210.15
Beilstein:
750330
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:

Qualität

analytical standard

Analysenzertifikat (CofA)

current certificate can be downloaded

Leistungsmerkmale

standard type calibration

Verpackung

ampule of 100 mg

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp (Schmelzpunkt)

153-156 °C (lit.)

Anwendung(en)

environmental

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc(NN=C)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N4O4/c1-8-9-6-3-2-5(10(12)13)4-7(6)11(14)15/h2-4,9H,1H2

InChIKey

UEQLSLWCHGLSML-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Formaldehyd 2,4-Dinitrophenylhydrazon (C7H6N4O4) ist ein planares Molekül, und die Nitrogruppen sind fast koplanar mit dem Benzolring.

Anwendung

Formaldehyd-2,4-DNPH kann als Analysestandard für die Bestimmung des Analyten in Luftproben, Lebens- und Futtermitteln sowie aquatischen Produkten durch verschiedene Chromatographieverfahren verwendet werden.
Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Formaldehyde 2, 4-dinitrophenylhydrazone.
Tameem AA
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63 (1), 57-58 (2006)
Trace determination of carbonyl compounds in air by gas chromatography of their 2, 4-dinitrophenylhydrazones
Smith RA and Drummond I
Analyst, 104(1242), 875-877 (1979)
Shigehisa Uchiyama et al.
Journal of chromatography. A, 996(1-2), 95-102 (2003-07-02)
The most widely used method for qualitative and quantitative analysis of carbonyl compounds is the 2,4-dinitrophenylhydrazine method through the formation of 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. However, this method may cause an analytical error because 2,4-dinitrophenylhydrazones have both E- and Z-stereoisomers. Purified aldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazone
Shiuh-Dih Chou et al.
Molecular immunology, 45(4), 971-980 (2007-09-14)
We have previously reported that Major Histocompatibility Complex (MHC) class II can be induced by histone deacetylase inhibitors (HDACi) in the absence of class II transactivator (CIITA). Here we characterized the histone modifications associated with the CIITA-dependent (IFN-gamma induced) and
Teresa M Lamb et al.
PloS one, 6(11), e27149-e27149 (2011-11-17)
MAPK signal transduction pathways are important regulators of stress responses, cellular growth, and differentiation. In Neurospora, the circadian clock controls rhythms in phosphorylation of the p38-like MAPK (OS-2); however, the mechanism for this regulation is not known. We show that

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