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Merck

14024AST

Supelco

Astec® CHIROBIOTIC® TAG Chiral (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 4.6 mm, HPLC Column

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

product name

HPLC-Säule Astec® CHIROBIOTIC® TAG chiral, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm

Materialien

stainless steel column

Qualitätsniveau

Agentur

suitable for USP L63

Beschreibung

HPLC column

Produktlinie

Astec®

Verpackung

pkg of 1 ea

Hersteller/Markenname

Astec®

Parameter

0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)

Methode(n)

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × ID

25 cm × 4.6 mm

Matrix

High-purity silica gel particle platform
fully porous particle

Aktive Matrixgruppe

teicoplanin aglycone phase

Partikelgröße

5 μm

Porengröße

100 Å

operating pH range

3.0-6.8

Trenntechnik

chiral

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Allgemeine Beschreibung

Durch die Entfernung von drei Kohlenhydratgruppen erhält CHIROBIOTIC® TAG komplementäre Selektivität zu CHIROBIOTIC® T. Die Auflösung wird für viele Aminosäuren, α-, β-, γ- und zyklischem, insbesondere aber schwefelhaltigem Methionin, Histidin und Cystein verbessert. Bei einer Reihe von neutralen Molekülen wie Oxazolidinone, Hydantoine und Diazepine war eine verbesserte Auflösung zu erkennen, was in Einzel-Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Acetonitril besonders bemerkenswert ist. Bei manchen sauren Molekülen wurde auch eine erhöhte Selektivität nachgewiesen.

  • Gebundene Phase: Teicoplanin-Aglycon
  • pH-Betriebsbereich: 3,0–6,8
  • Partikeldurchmesser: 5, 10 oder 16 μm
  • Porengröße: 100 Å

Anwendung


  • High-performance liquid chromatographic enantioseparation of 2-aminomono- and dihydroxycyclopentanecarboxylic and 2-aminodihydroxycyclohexanecarboxylic acids on macrocyclic glycopeptide-based phases.: Diese Studie unterstreicht die Wirksamkeit der HPLC-Säule Astec® CHIROBIOTIC® TAG chiral bei der Enantioseparation komplexer zyklischer Aminosäuren. Die beschriebene Methodik liefert fundierte Einblicke in die chiralen Aspekte biochemischer Moleküle, die für die Synthese neuartiger pharmazeutischer Wirkstoffe und die Untersuchung biochemischer Signalwege entscheidend sind. Diese Forschungsarbeit unterstützt analytische Chemiker in der Wissenschaft, die sich auf die Entwicklung chiraler Analysemethoden und die Weiterentwicklung der chemischen Synthese konzentrieren (Berdecz et al., 2009).


Empfohlene Produkte

LiChropur-Reagenzien eignen sich ideal für die HPLC- oder LC-MS-Analyse

Rechtliche Hinweise

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIROBIOTIC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ilaria D'Acquarica et al.
Journal of chromatography. A, 1061(2), 167-173 (2005-01-12)
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Abdulrahman A Al-Majed
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 50(1), 96-99 (2009-05-19)
A direct chiral high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the resolution and quantification of antiepileptic drug enantiomers, R-(-)- and S-(+)-vigabatrin (gamma-vinyl-gamma-aminobutyric acid) in pharmaceutical products. The separation was optimized on a macrocyclic glycopeptide antibiotic chiral stationary
Markus Fuereder et al.
Journal of chromatography. A, 1236, 123-131 (2012-04-03)
Teicoplanin aglycone-based chromatography columns (Chirobiotic TAG) enable amino acid enantioseparation with aqueous mobile phases, which perfectly accommodates the distinct hydrophilicity of most amino acids. Therefore, this stationary phase constitutes a promising option in particular for preparative-scale separations that require high
Adsorption behavior of a teicoplanin aglycone bonded stationary phase under harsh overload conditions
Bechtold, Matthias, et al.
Journal of Chromatography A, 1154 (1-2), 2477-2286 (2007)
Matthias Bechtold et al.
Journal of chromatography. A, 1113(1-2), 167-176 (2006-02-28)
The suitability of a teicoplanin-aglycone based chiral stationary phase for the simulated moving bed (SMB) enantioseparation of amino acids under enzyme-compatible conditions was shown following a procedure that is based solely on model-based simulations and HPLC experiments. A set of

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