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Merck

WH0007428M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-VHL antibody produced in mouse

clone 1G12, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-HRCA1, Anti-RCA1, Anti-VHL1, Anti-von Hippel-Lindau tumor suppressor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1G12, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2bκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... VHL(7428)

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Allgemeine Beschreibung

Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a dominantly inherited familial cancer syndrome predisposing to a variety of malignant and benign tumors. A germline mutation of this gene is the basis of familial inheritance of VHL syndrome. The protein encoded by this gene is a component of the protein complex that includes elongin B, elongin C, and cullin-2, and possesses ubiquitin ligase E3 activity. This protein is involved in the ubiquitination and degradation of hypoxia-inducible-factor (HIF), which is a transcription factor that plays a central role in the regulation of gene expression by oxygen. RNA polymerase II subunit POLR2G/RPB7 is also reported to be a target of this protein. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been observed. (provided by RefSeq)

Immunogen

VHL (NP_000542, 1 a.a. ~ 110 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MPRRAENWDEAEVGAEEAGVEEYGPEEDGGEESGAEESGPEESGPEELGAEEEMEAGRPRPVLRSVNSREPSQVIFCNRSPRVVLPVWLNFDGEPQPYPTLPPGTGRRIH

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

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