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Merck

U6758

Sigma-Aldrich

UCL 2077

≥98% (HPLC), solid

Synonym(e):

(3-Triphenylmethylaminomethyl)pyridine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H22N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
350.46
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: soluble >20 mg/mL
H2O: insoluble

SMILES String

C(NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)c4cccnc4

InChI

1S/C25H22N2/c1-4-12-22(13-5-1)25(23-14-6-2-7-15-23,24-16-8-3-9-17-24)27-20-21-11-10-18-26-19-21/h1-19,27H,20H2

InChIKey

PQFNWDHABGBCHB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

UCL 2077 has been used for slow afterhyperpolarization (sAHP) studies in thalamic paraventricular nucleus (PVT) neurons. UCL 2077 has also been used for studying its effects on the increase in excitability of hippocampal pyramidal cells.

Biochem./physiol. Wirkung

UCL 2077 is a slow afterhyperpolarization (sAHP) channel blocker.

Angaben zur Herstellung

UCL 2077 is soluble in DMSO at a concentration >20 mg/ml and is insoluble in water.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Mala M Shah et al.
Molecular pharmacology, 70(5), 1494-1502 (2006-08-01)
The slow afterhyperpolarization (sAHP) in hippocampal neurons has been implicated in learning and memory. However, its precise role in cell excitability and central nervous system function has not been explicitly tested for 2 reasons: 1) there are, at present, no
Li Zhang et al.
Journal of neurophysiology, 104(4), 2052-2062 (2010-08-20)
Thalamic paraventricular nucleus (PVT) neurons exhibit a postburst apamin-resistant slow afterhyperpolarization (sAHP) that is unique to midline thalamus, displays activity dependence, and is abolished in tetrodotoxin. Analysis of the underlying sI(AHP) confirmed a requirement for Ca(2+) influx with contributions from
James D Angstadt et al.
Journal of comparative physiology. A, Neuroethology, sensory, neural, and behavioral physiology, 203(8), 613-633 (2017-05-13)
Postinhibitory rebound (PIR) responses in leech dorsal excitatory motor neurons (cell DE-3) are eliminated by Ca

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