Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(6)

Key Documents

View All Documentation

U0750

Sigma-Aldrich

Uracil

≥99.0%

Synonym(e):

2,4(1H,3H)-pyrimidindion, 2,4-Dihydroxypyrimidin, 2,4-Pyrimidinediol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(6)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4N2O2
CAS-Nummer:
66-22-8
Molekulargewicht:
112.09
Beilstein:
507828
EG-Nummer:
200-621-9
MDL-Nummer:
MFCD00006016
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
24900618
NACRES:
NA.51

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

300

Assay

≥99.0%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

SMILES String

O=C1NC=CC(=O)N1

InChI

1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)

InChIKey

ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Uracil gehört zur Familie der Pyrimidinnukleobasen. Es kommt in der Natur vor und ist ein wichtiger und aktiver Teil von RNA.

Anwendung

Uracil wird wie folgt verwendet:
  • als Nukleotidstandard zum Bestimmen der DNA-Methylierung durch Hochleistungsflüssigkeitschromatografie
  • als Komponente von synthetischem Medium zum Kultivieren von Saccharomyces cerevisae und seinem Stamm
  • als Komponente der Aminosäurenergänzung zum Kultivieren von Bacillus sp.

Biochem./physiol. Wirkung

Uracil und seine Derivate spielen eine wichtige Rolle in der medizinischen Chemie für die Synthese von Arzneimitteln gegen Krebs, Virusinfektionen und autosomal-rezessive Erkrankungen sowie Arzneimittel für Schilddrüse und Diabetes.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 6

1 of 6

4-Ethylphenol 99%

Sigma-Aldrich

E44205

4-Ethylphenol

Uridin ≥99%

Sigma-Aldrich

U3750

Uridin

Uracil-2-13C,15N2 99 atom % 13C, 98 atom % 15N

Sigma-Aldrich

608459

Uracil-2-13C,15N2

Uracil-2-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

486264

Uracil-2-13C

Uracil-15N2,5,6-d2 98 atom % 15N, 91 atom % D

Sigma-Aldrich

685283

Uracil-15N2,5,6-d2

L-Leucin reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L8000

L-Leucin

Sandra M Carvalho et al.
PloS one, 8(3), e58492-e58492 (2013-03-19)
Links between carbohydrate metabolism and virulence in Streptococcus pneumoniae have been recurrently established. To investigate these links further we developed a chemically defined medium (CDM) and standardized growth conditions that allowed for high growth yields of the related pneumococcal strains
William B White et al.
The New England journal of medicine, 369(14), 1327-1335 (2013-09-03)
To assess potentially elevated cardiovascular risk related to new antihyperglycemic drugs in patients with type 2 diabetes, regulatory agencies require a comprehensive evaluation of the cardiovascular safety profile of new antidiabetic therapies. We assessed cardiovascular outcomes with alogliptin, a new
Daisuke Katagiri et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 24(12), 2034-2043 (2013-10-05)
Accumulating evidence of the beyond-glucose lowering effects of a gut-released hormone, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), has been reported in the context of remote organ connections of the cardiovascular system. Specifically, GLP-1 appears to prevent apoptosis, and inhibition of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
Jaunius Urbonavicius et al.
Methods in enzymology, 425, 103-119 (2007-08-04)
Formation of 5-methyluridine (ribothymidine) at position 54 of the T-psi loop of tRNA is catalyzed by site-specific tRNA methyltransferases (tRNA[uracil-54,C5]-MTases). In eukaryotes and many bacteria, the methyl donor for this reaction is generally S-adenosyl-L-methionine (S-AdoMet). However, in other bacteria, like
Mirta M L Sousa et al.
Molecular aspects of medicine, 28(3-4), 276-306 (2007-06-26)
Uracil is usually an inappropriate base in DNA, but it is also a normal intermediate during somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) in adaptive immunity. In addition, uracil is introduced into retroviral DNA by the host as part
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.