Direkt zum Inhalt
Merck

T5251

Sigma-Aldrich

D-(+)-Trehalose Dihydrat

≥98.5% (HPLC), from Saccharomyces cerevisiae

Synonym(e):

αα-Trehalose-Dihydrat, D-Trehalose-Dihydrat, α,α-Trehalose, α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H22O11 · 2H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
378.33
Beilstein:
5322018
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

Saccharomyces cerevisiae

Qualitätsniveau

Assay

≥98.5% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D 174 to 182 °, c = 1.0% (w/v) in water

Methode(n)

HPLC: suitable
cryopreservation: suitable

mp (Schmelzpunkt)

97-99  °C

Anwendung(en)

agriculture
agriculture
cell analysis
genomic analysis
life science and biopharma

SMILES String

[H]O[H].[H]O[H].OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H22O11.2H2O/c13-1-3-5(15)7(17)9(19)11(21-3)23-12-10(20)8(18)6(16)4(2-14)22-12;;/h3-20H,1-2H2;2*1H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11-,12-;;/m1../s1

InChIKey

DPVHGFAJLZWDOC-PVXXTIHASA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

D-(+)-Trehalose, ein Disaccharid, wirkt als chemisches Chaperon und dient als Kohlenhydratreserve in Mikroorganismen. Sie fungiert als Osmolyt und schützt die Zellen vor verschiedensten Umweltbelastungen.. Darüber hinaus spielt sie eine Schlüsselrolle bei der Stabilisierung von Proteinen während der Gefriertrocknung, was sie wertvoll für den Einsatz in den Bereichen Biochemie, Zellkultivierung und Hilfsstoffforschung macht.

Anwendung

  • Kann in einer Vielzahl von Zellgefriermedien als Kälteschutzmittel eingesetzt werden.
  • Wird in der Hilfsstoffforschung eingesetzt

Biochem./physiol. Wirkung

Trehalose ist ein nicht reduzierender Zucker, der aus zwei durch eine 1-1-Alpha-Bindung verbundene Glucoseeinheiten gebildet wird. Man geht davon aus, dass Pflanzen und Tiere mit diesem Zucker eine vorübergehende Dehydration überstehen können.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Zubereitet aus Saccharomyces cerevisiae
  • Geeignet für die Verwendung bei der HPLC und der GC-MS(4)

Angaben zur Herstellung

Hergestellt durch ein modifiziertes Verfahren nach Payen, R., Can. J. Res., 27B, 749 (1949).

Sonstige Hinweise

Füllen Sie bitte dieses Formular aus, um weitere Informationen zu unserem Sortiment an Biochemikalien zu erhalten.
Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Disacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Vergleichbares Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Sandra Jesus et al.
AAPS PharmSciTech, 19(1), 101-113 (2017-06-15)
This report extensively explores the benefits of including chitosan into poly-ε-caprolactone (PCL) nanoparticles (NPs) to obtain an improved protein/antigen delivery system. Blend NPs (PCL/chitosan NPs) showed improved protein adsorption efficacy (84%) in low shear stress and aqueous environment, suggesting that
Alan Twomey et al.
International journal of pharmaceutics, 487(1-2), 91-100 (2015-04-19)
In frozen and lyophilized systems, the biological to be stabilized (e.g. therapeutic protein, biomarker, drug-delivery vesicle) and the cryo-/lyo-protectant should be co-localized for successful stabilization. During freezing and drying, many factors cause physical separation of the biological from the cryo-/lyo-protectant
Sabine Ullrich et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 104(6), 2040-2046 (2015-04-03)
The importance of cake adhesion to the inside vial wall during lyophilization of amorphous trehalose cakes was determined by using hydrophobized vials. The degrees of cake shrinkage and cracking were determined independently by photographic imaging of the cake top surface
Joachim Schaefer et al.
International journal of pharmaceutics, 489(1-2), 124-130 (2015-05-06)
The inactivation of catalase during spray-drying over a range of outlet gas temperatures could be closely represented by the Arrhenius equation. From this an activation energy for damage to the catalase could be calculated. The close fit to Arrhenius suggests
Anke Sass et al.
Drug development and industrial pharmacy, 40(6), 749-757 (2013-04-20)
The spray-drying behaviour of 16 water-miscible organic solvents on a bench-scale machine (Büchi B290 with inert loop) was determined under mild-to-moderate process conditions, namely inlet gas temperature of 130 °C and liquid feed flow rate of ≤3 mL/min. The solvents with boiling

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.