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Merck

SRP3229

Sigma-Aldrich

PDGF-BB aus mouse

recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC), suitable for cell culture

Synonym(e):

Glioma-derived growth factor (GDGF), Osteosarcoma-derived Growth Factor (ODGF)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

mouse

Rekombinant

expressed in E. coli

Assay

≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)

Form

lyophilized

Wirksamkeit

1.0-2.0 ng/mL ED50

Mol-Gew.

24.4 kDa

Verpackung

pkg of 10 μg

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

<0.1 EU/μg endotoxin, tested

Farbe

off-white to yellow

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... PDGFB(18591)

Allgemeine Beschreibung

PDGF (Platelet-derived growth factors) sind Disulfid-gebundene Dimere, die aus zwei 12,0 bis 13,5-kDa-Polypeptidketten, PDGF-A- und PDGF-B-Ketten genannt, bestehen. Zwei verschiedene Signalrezeptoren, die von PDGF genutzt werden, wurden identifiziert und PDGFR-α und PDGFR-β getauft. PDGFR-α ist ein hochaffiner Rezeptor für jede der drei PDGF-Formen. Andererseits interagiert PDGFR-β nur mit PDGF-BB und PDGF-AB. Rekombinanter muriner PDGF-BB ist ein Disulfid-gebundenes 24,4-kDa-Homodimer aus zwei B-Ketten (insgesamt 218 Aminosäuren).

Anwendung

PDGF-BB von der Maus wurde als chemotaktischer Faktor auf vaskulären glatten Muskelzellen eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Die drei natürlich vorkommenden PDGF (Platelet-derived growth factors), PDGF-AA, PDGF-BB und PDGF-AB, sind potente Mitogene für eine Vielzahl von Zelltypen, einschließlich glatte Muskelzellen, Bindegewebezellen, Knochen- und Knorpelzellen sowie einige Blutzellen. Die PDGF werden in Blutplättchen-α-Granulat gespeichert und werden bei der Blutplättchenaktivierung freigesetzt. Die PDGF sind an einer Reihe von biologischen Prozessen beteiligt, einschließlich Hyperplasie, Chemotaxie, embryonale Neuronenentwicklung und Epithelzellentwicklung der Atemwegstubuli. Eine heterozygotische Mutation in PDGFB wird mit Morbus Fahr in Verbindung gebracht. Sie wird auch mit der Angiogenese für die Osteogenese in Verbindung gebracht. PDGFB leitet die Migration von Endothelvorläuferzellen und mesenchymalen Stammzellen ein.

Sequenz

MSLGSLAAAE PAVIAECKTR TEVFQISRNL IDRTNANFLV WPPCVEVQRC SGCCNNRNVQ CRASQVQMRP VQVRKIEIVR KKPIFKKATV TLEDHLACKC ETIVTPRPVT

Physikalische Form

Lyophilisiert aus 10 mM Natriumcitrat, pH-Wert 4,0.

Rekonstituierung

Das Fläschchen vor dem Öffnen zentrifugieren. In Wasser zu einer Konzentration von 0,1 bis 1,0 mg/ml rekonstituieren. Nicht vortexen. Diese Lösung kann bei 2–8 °C bis zu 1 Woche aufbewahrt werden. Zur langfristigen Aufbewahrung wird empfohlen, die Lösung mit einem Puffer mit Trägerprotein (z. B. 0,1 % BSA) weiter zu verdünnen und in Arbeitsaliquoten bei -20 °C bis -80 °C aufzubewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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PDGF-BB secreted by preosteoclasts induces angiogenesis during coupling with osteogenesis.
Xie H, et al.
Nature Medicine, 20, 1270-1278 (2014)
Arterial smooth muscle cells express platelet-derived growth factor (PDGF) A chain mRNA, secrete a PDGF-like mitogen, and bind exogenous PDGF in a phenotype- and growth state-dependent manner.
Sjolund M, et al.
The Journal of Cell Biology, 106, 403-413 (1988)
Platelets in inflammation and atherogenesis.
Gawaz M, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 115, 3378-3384 (2005)
A role for the polysialic acid-neural cell adhesion molecule in PDGF-induced chemotaxis of oligodendrocyte precursor cells.
Zhang H, et al.
Journal of Cell Science, 117, 93-103 (2004)
William H Thiel et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 24(4), 779-787 (2016-01-07)
Inhibition of vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation by drug eluting stents has markedly reduced intimal hyperplasia and subsequent in-stent restenosis. However, the effects of antiproliferative drugs on endothelial cells (EC) contribute to delayed re-endothelialization and late stent thrombosis. Cell-targeted

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