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Merck
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SML2771

Sigma-Aldrich

Amonafide

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

5-Amino-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, AS1413, FA 142, NSC 308847, Nafidimide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H17N3O2
CAS-Nummer:
69408-81-7
Molekulargewicht:
283.33
MDL-Nummer:
MFCD00866438
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[n]1([c](c2c3c([c]1=O)cccc3cc(c2)N)=O)CCN(C)C

InChI

1S/C16H17N3O2/c1-18(2)6-7-19-15(20)12-5-3-4-10-8-11(17)9-13(14(10)12)16(19)21/h3-5,8-9H,6-7,17H2,1-2H3

InChIKey

UPALIKSFLSVKIS-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Amonafide, a naphthalimides DNA intercalator, is a potent topoisomerase II inhibitor that inhibits tumor proliferation and progression. It appears that Amonafide inhibits melanoma progression through inhibition of the AKT/mTOR signaling pathway.
DNA intercalator and potent topoisomerase II inhibitor

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Design and synthesis of DNA-intercalative naphthalimide-benzothiazole/cinnamide derivatives: cytotoxicity evaluation and topoisomerase-IIa inhibition
Sankara Rao N, Nagesh N, Lakshma Nayak V, Sunkari S, Tokala R, Kiranmai G, Regur P, et al
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Ciara L Freeman et al.
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Development of the novel topoisomerase II inhibitor, amonafide, began almost 40 years ago. The drug was selected for further investigation owing to evidence of marked antineoplastic efficacy in preclinical models of cancer. When its usefulness in the treatment of various
Yingyi Ye et al.
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