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Merck

SML1747

Sigma-Aldrich

JNJ-55511118

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

5-[2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H8ClF3N2O2
Molekulargewicht:
328.67
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 25 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

Biochem./physiol. Wirkung

JNJ-55511118 is also known as 5-[2-chloro-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one. It acts as an anticonvulsant or neuroprotectant. It is considered as a reversible α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor inhibitor, mainly in the hippocampus region.
JNJ-55511118 is an orally available, brain penetrant, potent and selective negative modulator of AMPA receptors that requires the presence of the accessory protein CACNG8 (TARP-γ8). JNJ-55511118 exhibit potent inhibition of neurotransmission within hippocampus, and a strong anti-convulsant effect.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Michael P Maher et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 357(2), 394-414 (2016-03-19)
Members of the α-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid (AMPA) subtype of ionotropic glutamate receptors mediate the majority of fast synaptic transmission within the mammalian brain and spinal cord, representing attractive targets for therapeutic intervention. Here, we describe novel AMPA receptor modulators that require

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