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SML0685

Sigma-Aldrich

Amprenavir

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid (3S)-tetrahydro-3-furanyl ester, VX-478

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H35N3O6S
CAS-Nummer:
161814-49-9
Molekulargewicht:
505.63
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D +8 to +12°, c = 0.5 in methanol

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C25H35N3O6S/c1-18(2)15-28(35(31,32)22-10-8-20(26)9-11-22)16-24(29)23(14-19-6-4-3-5-7-19)27-25(30)34-21-12-13-33-17-21/h3-11,18,21,23-24,29H,12-17,26H2,1-2H3,(H,27,30)/t21-,23-,24+/m0/s1

InChIKey

YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N

Allgemeine Beschreibung

Amprenavir is a second-generation drug derived from hydroxyethylamine sulfonamide.

Biochem./physiol. Wirkung

Amprenavir is an antiretroviral HIV Protease Inhibitor. It is the active metabolite of fosamprenavir.
Protease inhibition results in inactive and immature virus.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
124M4709V
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Georgios Leonis et al.
Journal of chemical information and modeling, 53(8), 2141-2153 (2013-07-10)
The emergence of HIV-1 drug-resistant mutations is the major problem against AIDS treatment. We employed molecular dynamics (MD) calculations and free energy (MM-PBSA and thermodynamic integration) analyses on wild-type (WT) and mutated HIV-1 protease (HIV-1 PR) complexes with darunavir, amprenavir
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Journal of medicinal chemistry, 56(13), 5631-5635 (2013-06-19)
HIV-1 protease is an important target for the development of antiviral inhibitors to treat AIDS. A room-temperature joint X-ray/neutron structure of the protease in complex with clinical drug amprenavir has been determined at 2.0 Å resolution. The structure provides direct
Parimal Kar et al.
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Drugs, 55(6), 837-842 (1998-06-09)
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Kornelija Lasić et al.
Biomedical chromatography : BMC, 33(8), e4551-e4551 (2019-04-14)
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